El Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) presentó la Iniciativa Mexicana para la Oncogenómica Pediátrica (IMOP), una plataforma diseñada para transformar el abordaje del cáncer infantil en México mediante el desarrollo de herramientas diagnósticas basadas en datos genómicos de la población local.
Enfoque en medicina de precisión adaptada a México
Jorge Meléndez Zajgla, director general del Inmegen, explicó que el cáncer es “la enfermedad genética por excelencia”, surgiendo de mutaciones que determinan su desarrollo y respuesta a los tratamientos. IMOP surge de la premisa de que la medicina de precisión en oncología pediátrica no puede depender únicamente de pruebas desarrolladas en otros contextos poblacionales, constituyéndose como un esfuerzo interinstitucional e internacional para crear herramientas a partir de información genómica mexicana.
Este enfoque permite tres funciones clínicas clave: diagnóstico, pronóstico y predicción, integrando en una sola plataforma información que tradicionalmente ha estado fragmentada. Meléndez Zajgla destacó que en muchos casos, especialmente en tumores del sistema nervioso central, el diagnóstico solo puede establecerse mediante análisis de ADN, posicionando a la genómica como una herramienta indispensable y no solo complementaria.
Avance tecnológico con panel de 500 genes
Tecnológicamente, IMOP utiliza secuenciación de nueva generación con un panel de aproximadamente 500 genes relacionados con cáncer infantil, ofreciendo una visión más completa del perfil molecular tumoral que las pruebas moleculares tradicionales enfocadas en alteraciones específicas. Esta amplitud analítica facilita identificar alteraciones tumorales, reconocer predisposiciones genéticas familiares y mejorar la clasificación de tumores para orientar terapias específicas.
La integración de múltiples estudios en una sola prueba reduce tiempos diagnósticos y optimiza el uso de recursos clínicos y de laboratorio, un factor estratégico en oncología pediátrica donde la oportunidad del diagnóstico impacta directamente en el curso terapéutico.
Infraestructura nacional y equidad en el acceso
Meléndez Zajgla enfatizó la necesidad de desarrollar tecnología propia, señalando que el Inmegen cuenta con la mayor infraestructura genómica del país y una de las más avanzadas de América Latina, capacidad que permitiría reducir costos, garantizar resultados oportunos y acercar estas pruebas a instituciones que actualmente no tienen acceso a tecnologías diagnósticas avanzadas.
Este punto es crucial para la equidad, ya que la incorporación sostenible de la medicina de precisión al sistema de salud requiere resolver no solo el componente científico sino también el acceso efectivo. La infraestructura nacional aparece como condición para evitar que la genómica oncológica permanezca restringida a pocos centros altamente especializados.
Viabilidad de cobertura nacional y proyección futura
Con entre 1,500 y 2,000 casos anuales de cáncer infantil diagnosticados en México, Meléndez Zajgla considera viable ofrecer diagnóstico genómico a todos los pacientes pediátricos del país en el corto y mediano plazo. La estrategia ya está en fase de implementación, con pruebas validadas que comenzaron a aplicarse en instituciones como el Hospital Infantil de México Federico Gómez y otros centros nacionales.
Más allá del cáncer infantil, el director del Inmegen proyecta que IMOP podría marcar un hito para el sistema de salud al abrir la puerta a aplicaciones futuras en cáncer de adultos y otras áreas médicas, funcionando como plataforma para extender la medicina de precisión. Meléndez Zajgla subrayó que “el futuro de la medicina va a ser la medicina de precisión” y que el desarrollo tecnológico en México será determinante para garantizar un acceso equitativo y sostenible.
